Синдром Дауна - генетическая патология, вызванная появлением дополнительной хромосомы 21-й пары. Это может приводить к различным физическим и умственным особенностям, таким как характерная форма лица, задержка в развитии и иногда проблемы со здоровьем. Синдром Дауна регистрируется с частотой 1 случай на 500-800 новорожденных. Встречается как у мальчиков, так и у девочек.
Диагноз синдром Дауна у ребенка можно установить до рождения с помощью пренатальных методов (УЗИ, биопсия ворсин хориона, амниоцентез, кордоцентез) или после его рождения на основании внешних признаков и генетического анализа.
